023-68539109
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逆转录病毒载体
假病毒包装
基因敲入细胞株是利用CRISPR/Cas9基因敲入技术，针对靶基因设计、构建相应的 gRNA质粒和donor vector，通过Cas9核酸酶的切割作用和同源臂的同源重组，引入特定的突变或外源基因。赛业基于传统CRISPR/Cas9升级而成的CRISPR-Pro技术可实现DNA大片段敲入。
1、成熟稳定的基因编辑平台：默赛乐生物已完成万例基因编辑项目，并建立了细胞株敲除的金标准;
2、独特的CRISPR-Pro技术：经过特殊优化的CRISPR-Pro技术，可使外源基因在细胞中稳定表达，可用来高效构建基因敲入细胞株;
3、一流的专家技术团队：团队技术专业，经验丰富;
4、100%成功保证：赛业生物承诺，项目不成功全额退款。
